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        兒童遺傳體質篩查

        我的寶寶13個月了,小家伙各方面生長發育的都挺好,只是只長了四顆牙,要不要給寶寶吃點魚肝油和鈣粉呢?遺傳體質檢測顯示,寶寶的鈣和維生素D吸收沒有先天性問題,專家建議我不用給寶寶補鈣,因為補鈣可能使寶寶的囟門過早關閉,影響腦部發育。
        兒童期是孩子體質成長的關鍵時期,對于孩子未來的健康發展有著不可或缺的重要性。有些家長會發現,自己的孩子動不動就生病,胃口又不好,消化又不良,別人家孩子竟然如此“皮實”,這是什么原因呢?兒童過敏、哮喘,容易生病或對營養物質的吸收與代謝能力與遺傳有相當大的關系。便捷的途徑是查查遺傳體質,從根本上獲得解決方案。

        兒童營養物質吸收相關基因篩查

        兒童營養物質吸收相關基因篩查

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        由于基因的差異,每個人對營養物質的吸收能力不同,按照常規的標準進行補充并不能確保孩子的營養供給是合理的。通過檢測與鈣、鐵、維生素D等重要營養物質代謝相關的基因,獲知寶寶對各種營養物質的吸收能力,家長可以據此科學的調理孩子的飲食,為孩子的生長發育提供科學的依據。

        檢測項目:
        鐵吸收、鈣吸收、抗氧化能力、牛奶腹瀉、缺鐵性貧血、維生素D吸收、維生素E吸收、維生素K吸收、維生素B2吸收、小兒佝僂病、兒童單純性肥胖。

        兒童呼吸系統常見疾病基因篩查

        兒童呼吸系統常見疾病基因篩查

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        如果孩子對粉塵污染、有害氣體、傳染性肺炎等抵抗力差,這可能是引發孩子呼吸道疾病高發的真正原因。
        過敏性鼻炎常常會引發頭痛、頭暈,影響孩子的學習和生活。孩子常常會揉鼻子、揉眼睛,不僅對鼻粘膜和眼球的損傷較大,還會演變成慢性鼻炎等疾病,影響孩子一生。
        支氣管哮喘、慢性支氣管炎,如果沒有得到及時的控制,頻繁發作,都有可能演變成慢性病,終身服藥。而這些疾病通過遺傳體質篩查,都可以得到較好的控制。

        檢測項目:
        慢性支氣管炎、支氣管哮喘、過敏性鼻炎、肺氣腫、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺結核、肺鱗癌、傳染性肺炎、肺小細胞癌、喉癌、塵肺、矽肺、獲得性肺炎、粉塵污染、二氧化硅污染、有害氣體苯。

        兒童脾胃消化系統易感基因篩查

        兒童脾胃消化系統易感基因篩查

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        孩子的脾胃消化系統發育不完善,較易發生消化道疾病及病毒感染性疾病。如乙肝、丙肝病毒的主要侵犯者就是兒童。對于攜帶有乙肝等肝臟疾病易感基因的兒童,即使注射了乙肝疫苗,其被感染的機率遠遠大于非攜帶兒童。
        消化系統是孩子吸收營養物質,保障身體發育的重要系統,消化系統的疾病將直接影響孩子身體的發育和智商的發展。

        檢測項目:
        慢性淺表性胃炎、胃潰瘍、胃癌、乙型肝炎、丙型肝炎、原發性肝癌、脂肪肝、肝硬化、原發性膽汁肝硬化、腸炎、大腸癌、膽囊癌、膽管癌、慢性胰腺炎、胰腺癌、牙周炎、口腔鱗癌、食管癌。

        免疫系統過激類基因易感性篩查

        免疫系統過激類基因易感性篩查

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        增強免疫力是否一定會讓孩子遠離疾病呢?免疫能力是一把雙刃劍,如果孩子攜帶有免疫過激類疾病的基因,盲目增強免疫力,可能會導致免疫細胞破壞人體正常細胞,出現相應疾病。如自身免疫性肝炎即是由于免疫細胞吞噬肝細胞導致的疾病。
        通過檢測與免疫過激類疾病相關的基因,獲知孩子是否攜帶此類基因,合理調整孩子的免疫能力,使免疫力成為真正的健康保護屏障。

        檢測項目:
        自身免疫性肝炎、橋本甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、Grave’s病、重癥肌無力、多發性肌炎、多發性硬化、強直性脊柱炎。

        精神保健類基因易感性篩查

        精神保健類基因易感性篩查

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        孩子不僅需要身體健康,更需要精神健康。心理疾病的發生與基因息息相關,很多精神類疾病都可以通過遺傳基因把發病風險遺傳給下一代,如精神分裂、興奮憂郁癥、孤獨癥等。就目前的醫療現狀,大多數精神類疾病都很難治愈,最好的防治措施就是及早對孩子進行科學的情感教育,增強孩子對挫折的抗擊力。
        通過篩查相關基因,讓家長及早了解孩子精神缺陷的發生機率,在孩子的成長過程中,為孩子提供適宜的精神保健,確保孩子身心健康。

        檢測項目:
        精神分裂癥、兒童自閉癥、兒童孤獨癥、興奮憂郁癥、自殺傾向癥。

        家族遺傳性相關疾病基因篩查

        家族遺傳性相關疾病基因篩查

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        如果父母中的一方患有高血壓或者高血脂,孩子的患病幾率是50%;如果父母雙方都患有高血壓或者高血脂,那么幾率將提高到75%;如果父母中有一方患有II型糖尿病,遺傳幾率在七分之一和十三分之一之間;但如果父母雙方都是II型糖尿病,遺傳幾率就提高到二分之一;骨質疏松是受遺傳和環境因素影響的復雜疾病。母親有髖部骨折史,后代發生骨質疏松的危險性增加;母親患骨質疏松的子女,在20-40歲時期,骨密度比正常母親的子女要低很多,將來得骨質疏松的可能性顯著增加。

        檢測項目:
        高血壓、高血脂、高膽固醇血癥、動脈硬化、冠心病、心肌梗塞、腦血栓、腦栓塞、腦卒中、急性腦梗死、急性冠狀動脈硬化癥、I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病合并冠心病、糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變、青光眼、骨質疏松、膀胱癌、慢性腎功能衰竭、IgA腎炎、急性淋巴細胞白血病、再生障礙性貧血、骨髓瘤、皮膚黑色素瘤、皮膚癌、分泌性中耳炎、噪聲性聽力損失、化膿性汗腺炎、肉狀瘤病、白塞病、瘧疾、男性(陰莖癌、前列腺癌)、
        女性(多囊卵巢綜合癥、卵巢癌、乳腺癌、子宮肌瘤、子宮內膜異位、子宮內膜癌、宮頸癌)。

        女性遺傳體質篩查

        經常去美容院做護理,聽美容師說,大豆異黃酮可以提高雌激素水平,有防癌豐胸之效,還可以有效地保持皮膚有光澤,有彈性,所以我一直在吃。前不久做了一個基因檢測,結果顯示我的乳腺癌的發生風險很高。解讀報告的專家告訴我,較高水平的雌激素是誘發乳腺癌的很重要的因素,因而建議我不要再吃大豆異黃酮了,不能盲目提高雌激素水平,這太冒險了。
        量體裁衣是女人的強項。但在美容美體,美胸養護,體質調理上能做到“量體裁衣”的女人并不多。如何保持身體健康,預防疾病延緩衰老,“量體裁衣”是關鍵。

        美容瘦身相關基因篩查

        美容瘦身相關基因篩查

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        同樣的美容瘦身療程為何效果不一?為什么有的人胖起來很容易,減下去卻很難?為什么有的人瘦下去后又很容易反彈?
        這一切都是由你的遺傳體質決定的!只有了解了內因,才能找到真正解決問題的方法,才能讓你的瘦身療效事倍功半。
        肥胖不僅帶來身材的變形而且還是各種心腦血管疾病的罪魁禍首。肥胖、體脂分布等相關基因篩查,可以幫助你科學的了解自己肥胖的原因和脂肪易堆積的部位,合理有效的制定瘦身計劃;脂肪代謝、糖代謝相關基因篩查,可以幫助你更科學的維持體形,防止反彈。

        檢測項目:
        體脂分布、肥胖/鈣吸收、脂肪代謝/糖代謝、抗氧化能力、維生素C吸收、維生素B2吸收、維生素D吸收、維生素K吸收、鐵吸收、抗角質化、皮膚彈性修復、油脂分泌平衡、抗衰老、黑色素沉淀、黑色素祛除。

        美胸養護相關基因篩查

        美胸養護相關基因篩查

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        現代基因科學已表明,若攜帶BRCA 1或BRCA 2缺陷基因,則在70歲之前有8成概率會罹患乳癌。乳腺疾病的發生,與先天的遺傳基因有著直接關系。
        美國自開展基因篩查5年來,乳腺癌下降了70%,而中國已躍升為全世界乳腺癌第一大國。
        脾胃和肝膽相關的疾病,也直接影響著胸部的健康,胸部的美麗源自于胸部的健康,擁有了健康,才能真正擁有美麗!

        檢測項目:
        乳腺癌、乳腺增生、乳腺炎、乳腺結節、慢性淺表性胃炎、胃潰瘍、胃癌、肝硬化、脂肪肝、原發性肝癌、原發性膽汁肝硬、膽囊癌。

        體質調理相關基因篩查

        體質調理相關基因篩查

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        體質調理,主要靠肝、心、脾、肺、腎五臟及六腑協同調節。

        檢測項目:
        牛奶腹瀉、炎癥性腸病、潰瘍性結腸炎、克隆氏病、大腸癌、、牙周炎、口腔鱗癌、食管癌;
        非乙醇性脂肪肝、高血脂、乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性丙型肝炎、自身免疫性肝炎、膽管癌、慢性胰腺炎、重癥急性膽原性胰腺炎、膀胱癌、慢性腎功能衰竭、IgA腎炎;慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核、肺氣腫、獲得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺癌中的鱗癌、肺癌中的小細胞癌、喉癌、塵肺、矽肺、變應性鼻炎。

        生殖系統相關疾病基因篩查

        生殖系統相關疾病基因篩查

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        近年來,我國宮頸癌的發病率和死亡率逐漸上升,均居婦科惡性腫瘤的首位。在我國宮頸癌的發病通常在35歲以后,高峰年齡在41-49歲之間。宮頸癌發病率是發達國家的6倍。
        女性常見的宮頸糜爛或宮頸炎可能正是宮頸癌的催生劑,卵巢囊腫又是卵巢癌的誘因。正是這些頻頻發作被許多女人看著是“正?!钡摹靶〔 ?,卻成為了女性腫瘤的導火索。

        檢測項目:
        子宮肌瘤、子宮內膜異位、宮頸癌、子宮內膜癌、多囊卵巢綜合癥、卵巢癌、宮頸炎、陰道炎、宮頸糜爛、尿路感染。

        女性高發相關遺傳性疾病篩查

        女性高發相關遺傳性疾病篩查

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        高血壓、高血脂、糖尿病、宮頸癌、乳腺癌等疾病目前沒有根治的手段。了解自己的遺傳體質,做好針對性預防是最好的選擇。

        檢測項目:
        高血壓、高血脂、高膽固醇血癥、動脈硬化、冠心病、心肌梗塞、腦血栓、腦栓塞、腦卒中、急性腦梗死、急性冠狀動脈綜合癥、二尖瓣脫垂綜合征、肝硬化門脈高壓癥、肺原性心臟病、高血壓左心室肥厚、房顫、原發性高血壓、繼發冠狀動脈性心臟病、抗抑郁藥敏感性、華法林抗凝藥敏、腎下型腹主動脈瘤、I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病合并冠心病、糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變、青光眼、骨質疏松、橋本甲狀腺炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎、強直性脊柱炎、Grave’s病、Grave's眼病、重癥肌無力、多發性肌炎/皮肌炎、多發性硬化、系統性硬皮病、膿毒癥、吉蘭-巴雷綜合征、非霍奇金淋巴瘤、精神分裂癥、興奮憂郁癥、認知損害、自殺傾向、腦星形細胞瘤、腦膠質瘤、頭頸癌、顳葉癲癇、帕金森、老年性癡呆、急性淋巴細胞白血病、缺鐵性貧血、β地中海貧血、再生障礙性貧血、骨髓瘤、皮膚癌、銀屑病、慢性苯中毒、分泌性中耳炎、噪聲性聽力損失、非綜合征感音神經性聾、化膿性汗腺炎、肉狀瘤病、白塞病、隱性營養不良型大皰性。

        男性遺傳體質篩查

        是否遺傳了糖尿病或高血壓是我長期的心病,單位年年都有體檢,倒沒發現身體有什么問題。最近做了遺傳體質篩查,兩項都是陰性,給我帶來極大的心理緩解作用。倒是要重點預防類風濕性關節炎和重癥肌無力。
        2011年底數據報道:我國近8年來,死亡的72名富豪中,平均壽命不超過48歲!死亡人數占總人數的26%。要想健康長壽,預防疾病尤其是預防慢性病的發生是最重要的。除了外傷,一切疾病都直接或間接與基因有關!攜帶有某種疾病易感基因的人,比沒有攜帶該基因的人患病的風險大大增加。了解自己的遺傳體質,了解可能的患病風險并主動預防,就可以避免或推遲疾病的發生。

        心腦血管、大腦神經精神類基因篩查

        心腦血管、大腦神經精神類基因篩查

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        檢測項目:
        高血壓、高血脂、高膽固醇血癥、動脈硬化、冠心病、心肌梗塞、腦血栓、腦栓塞、腦卒中、急性腦梗死、老年性癡呆、急性冠狀動脈綜合癥、二尖瓣脫垂綜合征、肝硬化門脈高壓癥、肺原性心臟病、高血壓左心室肥厚、房顫、帕金森病、原發性高血壓繼發冠狀動脈性心臟病、抗抑郁藥敏感性、華法林抗凝藥敏感性、腎下型腹主動脈瘤、精神分裂癥、興奮憂郁癥、認知損害、自殺傾向、腦星形細胞瘤、腦膠質瘤、頭頸癌、顳葉癲癇。

        呼吸、泌尿、造血系統及皮膚疾病基因篩查

        呼吸、泌尿、造血系統及皮膚疾病基因篩查

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        檢測項目:
        慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核、肺氣腫、獲得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺癌中的鱗癌、肺癌中的小細胞癌、喉癌、塵肺、矽肺、阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合癥、變應性鼻炎、膀胱癌、慢性腎功能衰竭、IgA腎炎、急性淋巴細胞白血病、血友病、缺鐵性貧血、β地中海貧血、再生障礙性貧血、骨髓瘤、皮膚黑色素瘤、黑色素瘤、皮膚癌、銀屑病、白癜風。

        內分泌、代謝免疫、及風濕關節類疾病基因篩查

        內分泌、代謝免疫、及風濕關節類疾病基因篩查

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        檢測項目:
        肥胖、I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病合并冠心病、糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變、青光眼、骨質疏松、鈣吸收、抗氧化能力、牛奶腹瀉、維生素B2吸收、維生素D吸收、維生素E吸收、維生素K吸收、橋本甲狀腺炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎、強直性脊柱炎、Grave’s病、Grave's眼病、重癥肌無力、多發性肌炎/皮肌炎、多發性硬化、系統性硬皮病、膿毒癥、吉蘭-巴雷綜合癥、非霍奇金淋巴瘤、慢性苯中毒、分泌性中耳炎、噪聲性聽力損失、非綜合征感音神經性聾、胸腺瘤、化膿性汗腺炎、肉狀瘤病、白塞病、隱性營養不良型大皰性表皮松懈、瘧疾。

        消化系統疾病基因篩查

        消化系統疾病基因篩查

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        檢測項目:
        胃潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃癌、咽癌、乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性丙型肝炎、自身免疫性肝炎、脂肪肝、肝硬化、原發性膽汁肝硬化、非乙醇性脂肪肝、原發性肝癌、炎癥性腸病、潰瘍性結腸炎、克隆氏病、大腸癌、膽囊癌、膽管癌、慢性胰腺炎、重癥急性膽原性胰腺炎、胰腺癌、牙周炎、口腔鱗癌、食管癌。

        男性疾病基因篩查

        男性疾病基因篩查

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        檢測項目:
        陰莖癌、前列腺癌。
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